유한양행의 YH35995가 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받아 임상시험 인센티브를 확보했으며, 환자 접근성 향상을 위한 글로벌 개발 계획을 추진 중이다. 이 치료제는 고셔병 환자들의 미충족 의료 수요 해결에 기여할 것으로 기대된다.
유한양행의 고셔병 치료제 후보물질 YH35995가 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 이 지정을 통해 임상시험 관련 인센티브를 받을 수 있으며, 환자들의 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 치료 옵션이 될 것으로 기대된다. 유한양행은 글로벌 임상 개발과 허가 전략을 체계화하여 환자 접근성을 높이기 위한 후속 개발에 집중할 계획이다.